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Jan 07, 2020

Ma i ricercatori stanno cercando modi per rendere questi schermi meno invasivi

"Nel complesso, i nostri risultati suggeriscono fortemente che il cannabidiolo può avere un enorme potenziale terapeutico nel trattamento del diabete cardiovascolare e di altre complicazioni," i ricercatori hanno concluso in JACC.

— C.P.

Riapprendimento delle abilità motorie dopo l’ictus

Un nuovo tipo di immunoterapia può offrire la possibilità che la compromissione funzionale dopo l’ictus possa essere reversibile, anche molto tempo dopo che si è verificato il danno.

I ricercatori guidati da Shi-Yen Tsai, MD, PhD, dell’Edward Hines Jr. VA Hospital di Hines, Illinois, hanno riferito online in Stroke che i ratti adulti a cui è stato somministrato un anticorpo contro una proteina inibitoria nel sistema nervoso centrale dopo l’ictus indotto hanno riguadagnato il 78% delle loro capacità motorie, mentre quelli che hanno ricevuto un placebo hanno riguadagnato solo il 33% (p

Gli animali erano stati addestrati a svolgere un compito dipendente dalla corteccia motoria in cui imparano a recuperare i pellet con una zampa anteriore. Successivamente sono stati sottoposti a occlusione dell’arteria cerebrale, che ha comportato la perdita di questa capacità. Nove settimane dopo, ai ratti del gruppo di trattamento attivo è stato somministrato un anticorpo contro Nogo-A, che inibisce la crescita delle fibre nervose assonali. Tre settimane dopo l’inizio del trattamento, si sono visti miglioramenti significativi.

"I nostri risultati sono di grande importanza clinica perché l’immunoterapia anti-Nogo-A può portare benefici non solo ai pazienti con lesione del midollo spinale o ai pazienti nella fase iniziale del recupero da ictus, ma anche ai pazienti nelle fasi successive che hanno disabilità neurologica attribuibile a danno cerebrale da ictus o altre cause," hanno scritto i ricercatori.

— N.W.

Vaccinare con la malaria

ORLANDO – Un nuovo approccio al controllo della malaria ha avuto un ruolo importante all’incontro annuale qui dell’American Society of Hematology. In sostanza, i ricercatori suggeriscono di vaccinare le persone con la malaria nel tentativo di prevenire la trasmissione del parassita Plasmodium, che causa la malattia.

La ricerca si concentra sull’eme, che, come parte dell’emoglobina, è coinvolta nel trasporto dell’ossigeno nei globuli rossi. Troppo eme libero è anche tossico per le cellule, quindi molte creature, comprese le zanzare, hanno molecole che esportano eme.

I ricercatori guidati da John Quigley, MD, dell’Università dell’Illinois a Chicago, hanno dimostrato che la proteina di esportazione dell’eme della zanzara è sovraregolata nell’intestino dell’insetto dopo aver assorbito il sangue e che può essere abbattuta dagli anticorpi. Altre ricerche hanno dimostrato che le zanzare con un aumento dello stress ossidativo intestinale – il risultato di un eccesso di eme – sono resistenti alla trasmissione del Plasmodium.

Quindi, se le persone con la malaria possono essere curate in modo che il loro sangue includa gli anticorpi appropriati, potrebbe aiutare a ridurre la trasmissione della malattia, ha detto Quigley ai giornalisti.

— SM.

Attaccare i geni mutanti per curare il cancro al seno HER2 +

Attaccare le mutazioni nella via della tirosin chinasi PI3K può offrire una nuova strategia efficace per il trattamento dei tumori al seno HER2-positivi. La combinazione di un inibitore pan-PI3K (GDC-0941) e del coniugato citotossico trastuzumab-DM1 ha prodotto una sinergia terapeutica contro linee cellulari amplificate da HER2 e xenotrapianti, ricercatori presso Genentech a South San Francisco, in California, riportati al San Antonio Breast Simposio sul cancro.

L’uccisione cellulare sinergica è risultata anche dalla combinazione di trastuzumab-DM1 e il doppio inibitore PI3K / mTOR GDC-0980.

La combinazione di trastuzumab-DM1 e GDC-0941 o GDC-0980 ha determinato un’inibizione sinergica della vitalità cellulare rispetto al solo trastuzumab-DM1. L’analisi dei biomarcatori ha rivelato una diminuzione dell’attività associata alla vitalità cellulare e un aumento dei livelli di marcatori associati all’attività mitotica.

Ulteriori studi di laboratorio hanno dimostrato che la combinazione di GDC-0941 con trastuzumab-DM1 era associata a un aumento dell’apoptosi nelle cellule che esprimono HER2 e a una maggiore regressione degli xenotrapianti tumorali. In un tipo di modello di xenotrapianto, il trattamento combinato con GDC-0980 e trastuzumab-DM1 ha portato a un tasso di risposta completo dell’88%.

I ricercatori hanno concluso che i risultati dei loro laboratori forniscono prove per il "combinazioni farmacologiche razionali di inibitori PI3K … con trastuzumab-DM1 nel carcinoma mammario amplificato con HER2 che ospita mutazioni PI3K e può offrire opzioni di trattamento aggiuntive per i pazienti la cui malattia progredisce con la terapia a base di trastuzumab o lapatinib (Tykerb)."

— C.B.

Modo non invasivo per campionare il DNA fetale

Sebbene lo screening genetico dei neonati sia obbligatorio nella maggior parte degli stati, non esiste un modo non invasivo per dire se un bambino è a rischio di una malattia genetica. Sia l’amniocentesi che il campionamento dei villi coriali, o CVS, comportano alcuni rischi.

Ma i ricercatori stanno cercando modi per rendere questi schermi meno invasivi. Più di dieci anni fa, Dennis Lo, PhD, dell’Università cinese di Hong Kong, ha scoperto che pezzi di DNA fetale erano effettivamente presenti nel plasma delle donne incinte. Tuttavia, questi bit fluttuanti sono stati utilizzati solo per rilevare una malattia o una caratteristica genetica alla volta, poiché non è noto se l’intero genoma fetale sia rappresentato nel plasma materno.

Così Lo e colleghi hanno valutato una coppia incinta sottoposta a test per la beta-talassemia. Da un singolo campione di sangue materno, hanno sequenziato quasi quattro miliardi di molecole di DNA tramite sequenziamento massicciamente parallelo a due estremità. Hanno usato queste informazioni, insieme alle informazioni sul genotipo paterno e sull’aplotipo materno, per costruire una mappa genomica del feto.

Quando hanno scansionato la mappa genetica fetale per le variazioni genetiche e le mutazioni chiave, hanno scoperto che il bambino aveva ereditato la mutazione beta-talassemia dal padre e un normale gene della beta-globina dalla madre.

"Pertanto, è anche possibile una scansione dell’intero genoma per la diagnosi di malattie genetiche fetali," scrissero.

La natura non invasiva del test lo rende più sicuro dell’amniocentesi o del CVS, hanno detto i ricercatori, ma la procedura richiede molto più di un numero tipico di test genetici, il che porterebbe a un aumento dei costi. Inoltre, dato che i risultati si sono verificati in un solo feto, il lavoro dovrebbe essere replicato prima di un’applicazione più ampia.

— K.F.

Un topo con due padri

Utilizzando la tecnologia delle cellule staminali, i ricercatori hanno creato prole di topo con informazioni genetiche di due padri.

Il team, guidato da Richard Behringer, PhD, presso l’MD Anderson Cancer Center dell’Università del Texas a Houston, ha prima manipolato i fibroblasti di un feto di topo maschio (padre 1) per generare cellule staminali pluripotenti indotte (iPS). In coltura, l’1,3% ha perso spontaneamente il cromosoma Y, producendo cellule XO.

Le cellule XO sono state iniettate nelle blastocisti di topi femmine e impiantate in una madre surrogata. La prole risultante erano chimere XO / XX femmine. Quando queste chimere furono accoppiate con normali topi maschi (padre 2), alcuni dei discendenti risultanti avevano informazioni genetiche da due padri.

Sebbene non sia ancora possibile, tale tecnologia potrebbe essere utilizzata in futuro per creare ovociti da cellule iPS maschili in vitro, eliminando così la necessità di creare chimere femminili.

"Se questo è possibile, un giorno due uomini potrebbero produrre i propri figli e figlie genetici," hanno scritto i ricercatori nel loro articolo in Biology of Reproduction.

Hanno notato, tuttavia, quello "la generazione di cellule iPS umane richiede ancora significativi perfezionamenti prima del loro utilizzo a fini terapeutici."

https://harmoniqhealth.com/ — T.N.

La serotonina può avere un ruolo nell’autismo

I topi con anomalie comportamentali simili all’autismo sono diventati più socievoli e socievoli se trattati con un farmaco che imita l’attività della serotonina.

Quando un "sconosciuto" il topo è stato collocato nel loro ambiente, i topi trattati con buspirone hanno mostrato maggiore interesse per il nuovo arrivato e hanno trascorso più tempo ad annusare il nuovo topo, rispetto agli animali che non hanno ricevuto il farmaco serotoninergico.

I risultati si aggiungono alle prove che implicano la serotonina in almeno alcuni casi di autismo e disturbi correlati, secondo un articolo pubblicato sul Journal of Neurochemistry. I risultati suggeriscono anche che i farmaci che aumentano i livelli cerebrali di serotonina possono avere un ruolo nel trattamento di alcuni pazienti con autismo.

"Nessun modello animale è completamente caratteristico degli esseri umani e siamo lontani dal dire che il buspirone è un trattamento per i comportamenti delle persone autistiche," Georgianna Gould, PhD, del Centro di scienze della salute dell’Università del Texas a San Antonio, ha dichiarato in una dichiarazione. "Ma questo offre un’ulteriore prova che la serotonina è coinvolta in una percentuale significativa di casi di autismo."

La serotonina può svolgere un ruolo in ben un terzo dei casi di autismo, Gould e i suoi coautori hanno notato nel loro articolo. Approvato per il trattamento dell’ansia e della depressione, il buspirone è un mimetico della serotonina che replica in parte gli effetti del neurotrasmettitore sui recettori.

— C.B.

Un altro esito di influenza pandemica: acqua contaminata

Non solo le persone potrebbero morire a milioni se un ceppo influenzale altamente virulento diventasse una pandemia, ma potrebbero esserci anche rischi aggiuntivi, come l’acqua potabile contaminata.

Ricercatori in diverse istituzioni negli Stati Uniti e in Europa, guidati da Andrew Singer, PhD, del U.K. Center for Ecology & Hydrology, ha sviluppato un modello computerizzato di pandemie influenzali di varia gravità. Comprendeva anche il probabile aumento dei farmaci che sarebbero stati distribuiti durante le pandemie e quanto sarebbe finito nel bacino del Tamigi – attraverso l’escrezione e le pillole in eccesso scaricate nel gabinetto (o nel gabinetto come diciamo sulle rive occidentali di The Pond) .

La preoccupazione è duplice, hanno sottolineato i ricercatori in Environmental Health Perspectives.

In primo luogo, le persone a valle assorbirebbero queste molecole di farmaci dalla loro acqua e gli organismi resistenti potrebbero quindi prosperare.

In secondo luogo, i farmaci inibirebbero la crescita dei microbi utilizzati nel trattamento delle acque reflue. In tal caso, le acque reflue verrebbero trattate solo parzialmente prima di entrare nelle acque superficiali, causando potenzialmente un disastro ambientale.

Il modello prevedeva che anche in pandemie moderate, dall’80% al 100% degli impianti di trattamento delle acque reflue avrebbe scoperto che le concentrazioni di farmaci avrebbero raggiunto livelli che avrebbero compromesso l’efficienza del trattamento.

Inoltre, fino al 40% dell’estuario del Tamigi mostrerebbe segni di tossicità ambientale.

— J.G.

Possibile soluzione per la perdita di sangue di Battlefield

Un’infusione di ossido nitrico (NO) può essere sufficiente per invertire gli effetti di una perdita di sangue potenzialmente fatale, secondo uno studio in Resuscitation.

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